Браво народе! Парите за машина за дишење за малата Искра се собрани за помалку од 24 часа

Детали

среда, 27 март 2024

Доказ дека македонскиот народ е хуман и се крева на нозе кога треба да се помогне! Средствата за да се купи мобилен респиратор, за 1 и пол годишната Искра да може да земе здив надвор од болница, се собрани за помалку од 24 часа! 

На 26 март, докторот Ненад Лазаров на својот Фејсбук профил објави апел за 1 и пол годишната Искра, во кој напиша дека се пријавил анонимен донатор кој ќе плати поголем дел од средствата, а откако исконтактирал со таткото на девојчето, направена е и официјална кампања за собирање средства на платформата ECrowd.mk.

?__cft__[0]=AZXdT13W8-Zugb-YfcV0xeBfo8PgAtMO9s0eTCxszyhzojTA1MaZByEeAcA-7QjlGC6zuTl2Wq3YJAN_Yge-It3JevMKX5HCbetJ1pEsxXCXT8t6gG1wbyCkaDafWiXP2BBUWxSz42inWnYhkWns7n0HMlRPEBrHSM4pYpdDYUSQZSGdGZKcJ2GJA0v_JKKDYxw&__tn__=%2CO%2CP-R

Станува збор за 17-месечната Искра која е родена со спинална мускулна атрофија – Тип 1, а таа не може да дише слободно, бидејќи е на респиратор од раѓање.

Приказната за ова девојче навистина допира длабоко и никого не би оставила рамнодушен – таа никогаш не пробала храна и се храни преку назогастрична сонда, имала 6 операции на срценцето, а двата респиратори кои досега ги користела за да може да дише и живее, откажале.

фото: ECrowd.mk

Целта на кампањата беше да се соберат средства за да се купи мобилен респиратор со кој малата Искра ќе може да ја напушти болницата каде моментално престојува.

Кампањата за собирање средства за Искра вирално се прошири на социјалните мрежи во текот на вчерашниот ден, а како резултат на тоа и на хуманиот македонски народ кој се крена на нозе, за помалку од 24 часа се собраа потребните 600.000 денари.

Во описот на кампањата на ECrowd пишува:

Искра не знае што значи да дишеш слободно, со полни гради бидејќи е на респиратор од раѓање,и не може да живее без него. Искра никогаш во животот нема вкусено храна, бидејќи се храни со назогастрична сонда која и влегува преку носето.

Нејзината приказна ќе го скрши и најтврдокорното срце: имала 6 операции на нејзиното мало срценце досега, една од нив и на дијафрагмата, со цел да се дијагностицира состојбата, но оваа болест е толку ретка, што ваквите генетски тестови кај нас ги има само во МАНУ, но проблемот со ретките болести е што треба некој да ги препознае за да знае да упати каков тест да се направи.

Малата Искра имала среќа, во белградскиот педијатар кој работел во Систина и кој во неможноста Искра да ги движи рачињата ја препознал болеста и ги упатил на тестирање. Искра никогаш не земала воздух, и не може да дише без респиратор, а знаеме каква е ситуацијата за респиратори кај нас: таа користела респиратор од петгодишниот Петар, кој за жал починал, и неговите родители го предале за Искра.

За жал, респираторот откажал пред 5 дена, на 22 март, по што Искра била транспортирана на Клиниката за детски болести, но и таму откажал респираторот, и сега е Искра во Систина, во исчекување да и помогнеме да се купи мобилен респиратор.

Не постои цена за да може Искра да земе здив, ние од Ecrowd medical, во име на таткото Гоце Трајковски Ве молиме да одвоите колку што имате за да се спаси овај мало, невино детенце, кое веќе видело многу страдање во својот краток живот.

Докторот Лазаров, кој е дел од тимот на ECrowd, утрово (27.03.2024) на